革兰氏阴性菌，以其坚固的双层细胞膜结构和强大的外排泵系统，构筑了一道难以逾越的“耐药堡垒”，令许多传统抗生素铩羽而归。面对碳青霉烯类耐药肠杆菌（CRE）和鲍曼不动杆菌（CRAB）等“超级细菌”的肆虐，临床治疗选择正日益枯竭，亟需从源头破局的创新方案。
      为此，我公司专注于研发具有全新作用机制的革兰氏阴性菌抗生素。我们的策略是“另辟蹊径”——通过先进的基因组学与蛋白质组学技术，我们成功识别并验证了存在于革兰氏阴性菌中的全新药物靶点。这些靶点关乎细菌的生存必需功能，且不同于现有任何抗生素的作用位点，从而有望从根本上规避现有的耐药机制。
      我们的候选药物分子，经过合理设计与优化，旨在精准作用于这一新靶点，有效穿透革兰氏阴性菌致密的细胞外膜，并抵抗其外排泵的作用。我们的目标是开发出能够高效杀灭多重耐药革兰氏阴性菌、同时不易诱导耐药性产生的“first-in-class”疗法，为那些无药可用的患者带来全新的生命希望。