在人类与细菌的漫长博弈中，抗生素曾是我们的利器，但细菌耐药性的出现与蔓延，正日益成为全球公共卫生的重大威胁。其中，细菌通过产生β-内酰胺酶以水解并破坏β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素等），是导致临床治疗失败的核心机制之一。面对这一严峻挑战，我公司致力于研发新一代、高效广谱的β-内酰胺酶抑制剂，旨在为濒临无效的抗生素“重铸锋芒”，守护患者的生命希望。
         我们的研发项目，精准聚焦于当前临床最为棘手的需求。针对日益复杂的超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、AmpC酶以及金属β-内酰胺酶（MBLs）等，我们通过先进的药物设计平台与高通量筛选技术，致力于开发出具有全新分子结构和作用机制的抑制剂。与现有药物相比，我们的候选化合物旨在实现更广的抑酶谱、更强的抑酶活性及更低的耐药诱导率，从而有效恢复并拓展多种经典β-内酰胺类抗生素的治疗潜力。